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Fenthion
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Fenthion ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Organophosphate, die als Insektizid eingesetzt wird.
Contents
• Weblinks
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Geschichte
Eigenschaften
Fenthion gehört chemisch zur Gruppe der Thiophosphorsäureester und liegt als nur sehr schwer entzündliche, farb- und geruchlose, als technisches Produkt braune, ölige, leicht nach Knoblauch riechende, Flüssigkeit vor. In Wasser ist Fenthion praktisch unlöslich, jedoch löslich in den meisten organischen Lösungsmitteln.cite-ref-5[5] Fenthion besitzt eine Viskosität von 42,4 mPa·s bei 20 °C.cite-ref-ap-2-2[2] Es zersetzt sich ab einer Temperatur über 135 °C.cite-ref-gestis-1-9[1]
Verwendung
Fenthion ist auch als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer Chemikalien von Bedeutung.
Zulassung
In den Staaten der EU und in der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.cite-ref-6[6]cite-ref-7[7]
Fenthion ist unter dem Rotterdamer Übereinkommen über das Verfahren der vorherigen Zustimmung nach Inkenntnissetzung für bestimmte gefährliche Chemikalien sowie Pestizide im internationalen Handel (Anlage III) geregelt.cite-ref-8[8]
Sicherheitshinweise
Es wird in den USA mit dem Rückgang zahlreicher Vogelpopulationen in Verbindung gebracht und ist wie alle Phosphorsäureester auch für den Menschen hochgiftig (Nervengift). Fenthion ist möglicherweise erbgutverändernd und kann durch die Haut aufgenommen werden. Es baut sich in der Umwelt nur langsam ab.
Abgeleitete Verbindungen
| Fenthion-Derivate | Fenthion-Derivate | Fenthion-Derivate | Fenthion-Derivate | Fenthion-Derivate | Fenthion-Derivate |
|---|---|---|---|---|---|
| Name | Fenthionsulfoxid | Fenthionsulfon | Fenthionoxon | Fenthionoxonsulfoxid | Fenthionoxonsulfon |
| Andere Namen | O , O -Dimethyl- O -4-methylsulfinyl- m -tolylthiophosphat Mesulfenfos | O , O -Dimethyl- O -4-methylsulfonyl- m -tolylthiophosphat | O , O -Dimethyl- O -4-methylthio- m -tolylphosphat Fenoxon Fenthoxon | O , O -Dimethyl- O -4-methylsulfinyl- m -tolylphosphat Fenoxon-sulfoxid | O , O -Dimethyl- O -4-methylsulfonyl- m -tolylphosphat Fenoxon-sulfon |
| Strukturformel | | | | | |
| Summenformel | C 10 H 15 O 4 PS 2 | C 10 H 15 O 5 PS 2 | C 10 H 15 O 4 PS | C 10 H 15 O 5 PS | C 10 H 15 O 6 PS |
| CAS-Nummer | 3761-41-9 | 3761-42-0 | 6552-12-1 | 6552-13-2 | 14086-35-2 |
| EG-Nummer | 621-029-0 | 634-861-4 | | 694-896-6 | 694-887-7 |
| ECHA -Infocard | 100.149.919 | 100.162.803 | 100.294.290 | 100.223.162 | 100.223.146 |
| PubChem | 19577 | 19578 | 23046 | 23047 | 26449 |
| Wikidata | Q27266020 | Q63396464 | Q81976302 | Q27259645 | Q83029905 |
| Molare Masse | 294,33 g/mol | 310,33 g/mol | 262,26 g/mol | 278,26 g/mol | 294,26 g/mol |
Weblinks
• Bayer: Fenthion (Memento vom 19. August 2012 im Internet Archive)
• Eintrag zu Fenthion bei Vetpharm
Einzelnachweise
cite-note-gestis-11. Eintrag zu Fenthion in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
cite-note-ap-22. Australian Pesticides & Veterinary Medicines Authority: Fenthion Review Summary DECEMBER 2005 (Memento vom 3. April 2014 im Internet Archive)
cite-note-clp-100-000-211-31. Eintrag zu Fenthion in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
cite-note-42. Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 55-38-9 bzw. Fenthion), abgerufen am 2. November 2015.
cite-note-55. ↑ WHO/FAO Data Sheet on Pesticides (PDS) für Fenthion (Memento vom 13. Oktober 2014 im Internet Archive)
cite-note-66. ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Fenthion in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 26. März 2016.
cite-note-77. ↑ EUR-Lex: Entscheidung der Kommission vom 11. Februar 2004 über die Nichtaufnahme von Fenthion in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG des Rates und den Widerruf der Zulassungen für Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff.
cite-note-88. ↑ Annex III Chemicals. In: pic.int. Abgerufen am 6. Januar 2026.